Fiches révisions podologie Pathologies Question n°1
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Question n° 77DONNEES DE L’EXAMEN DU PIED NEUROLOGIQUE AU COURS DES AFFECTIONS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET PERIPHERIQUE Dans la plupart des affections neurologiques, d’origine centrale ou périphérique, le pied est lésé. Ces lésions peuvent être de type: motrice, sensitive et / ou trophique. L’examen du pied neurologique comprend donc plusieurs étapes: examen moteur, sensitif et trophique. Il permet également de faire un diagnostic complété souvent par un électromyogramme et de biopsie neuromusculaire, d’affirmer une atteinte neuro et parfois de son type ainsi que de sa localisation (muscles, territoires touchés). I L’EXAMEN DU PIED NEUROLOGIQUE
motricité volontaire: c’est la force musculaire. Un déficit de la force musculaire est très souvent retrouvé dans des pieds neurologiques avec une paralysie partielle ou totale (touchant un muscle ou un groupe musculaire).
motricité involontaire: c'est le tonus musculaire = atteinte neurologique pouvant entraîner une hypotonie avec spasticité (atteinte centrale) ou une atteinte avec hypotonie flasque (souvent retrouvée dans une atteinte périphérique).
sensibilité subjective: douleur, paresthésie, elles sont pratiquement permanentes à prédominance nocturne. La douleur à type de décharge électrique est classique mais souvent absente ou réduite à de simples gênes ou crampes. sensibilité objective: les signes à la palpation st hypoesthésie voire anesthésie parfois hyperesthésie.
troubles trophiques superficiels au niveau des phanères. troubles trophiques profonds avec perte de substance MPP et des rétractions tissulaires. amyotrophie (difficile à mesurer au niveau du pied: on mesure et compare les périmètres bimalléolaires, MTP, de la cheville et du médio-pied). les troubles de la croissance du pied chez l’enfant. QUESTION N° 78NOTIONS SUR LE PARKINSON Cette pathologie correspond à une atteinte dégénérative du système nerveux central des voies extrapyramidales, plus particulièrement à l’atteinte de deux noyaux gris centraux : STRIATUM et LOCUS NIGER, d’où un déficit en dopamine. La voie dopaminergique n’exerce plus son frein sur la voie cholinergique, l’équilibre dopa-acétylcholine est rompu au profit de l’acétylcholine. Elle apparaît vers 55 ans avec une légère prédilection masculine. Cette maladie dégénérative du SNC touche environ 1% de la population. Les conditions de révélations sont variables et le début souvent insidieux. Elle s’exprime par un syndrome extra pyramidal. Ce syndrome extra pyramidal est souvent appelé syndrome parkinsonien, lorsqu’il est primitif chez le sujet âgé c’est alors la maladie de parkinson. i etiologies Dans certains cas, le syndrome Parkinsonien est du à:
ii clinique Les symptômes sont les suivants : tremblements particulier : max au repos, il apparaît le plus souvent en 1er, surtout aux mains et rare aux pieds. Il qui diminuent à l’effort, majorés par l’émotion avec des gestes complexes à type d’émiettement. augmentation du tonus : cette HYPERTONIE est plastique (avec résistance égale pendant un mouvement passifd’étirement à type de tuyau de plomb et avec un phénomène de roues dentées. A la fin de ce mouvement passif, le segment mobilisé reste dans sa position terminale). Elle participe à l’attitude générale du malade : flexion de la tête, bras collés au corps. difficultés à réaliser les mouvements : avec lenteur, retard à l’initiation, saccadés. Ces phénomènes portent sur :
les réflexes ostéo-tendineux : normaux ou vifs. troubles trophiques : rétractions capsulo ligamentaires aux mains et pieds, des troubles sécrétoires ( hypersialorrée, hypersudation). hypotension orthostatique modérée amaigrissement, état dépréssif fréquent |
